HEK293細(xì)胞系作為常用的哺乳動(dòng)物細(xì)胞系之一，被廣泛用于表達(dá)外源蛋白的研究和生產(chǎn)。本文將詳細(xì)介紹在HEK293細(xì)胞系中表達(dá)蛋白的方法步驟，包括細(xì)胞培養(yǎng)、轉(zhuǎn)染、蛋白表達(dá)和純化等關(guān)鍵步驟，并分享實(shí)驗(yàn)中的一些經(jīng)驗(yàn)和技巧，以幫助讀者更好地利用 HEK293細(xì)胞系開展蛋白表達(dá)研究。

一、準(zhǔn)備工作

在進(jìn)行HEK293細(xì)胞系蛋白表達(dá)實(shí)驗(yàn)之前，需要進(jìn)行準(zhǔn)備工作：

1.確保培養(yǎng)皿、移液器、移液吸頭、培養(yǎng)基、青霉素，離心管，水浴鍋，CO2培養(yǎng)箱等實(shí)驗(yàn)設(shè)備及實(shí)驗(yàn)耗材和試劑齊全，并進(jìn)行相關(guān)的滅菌處理。

2.HEK293細(xì)胞系的培養(yǎng)條件：HEK293細(xì)胞系通常在DMEM培養(yǎng)基中培養(yǎng)，含有10%胎牛血清和1%青霉素/鏈霉素。細(xì)胞應(yīng)在37°C、5% CO2的恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

3.表達(dá)載體和目的基因：選擇適合的表達(dá)載體（如pCMV、pCMV-HA等）和目的基因，并進(jìn)行構(gòu)建和鑒定。

4.轉(zhuǎn)染試劑：準(zhǔn)備聚乙烯醇或脂質(zhì)體lip2000等轉(zhuǎn)染試劑。

二、HEK293細(xì)胞系細(xì)胞培養(yǎng)與擴(kuò)增

在HEK293細(xì)胞系的細(xì)胞培養(yǎng)與擴(kuò)增過程中，關(guān)鍵的步驟包括準(zhǔn)備工作、細(xì)胞解凍和傳代、以及細(xì)胞培養(yǎng)條件的維護(hù)。下面將詳細(xì)介紹這些步驟：

A.在進(jìn)行HEK293細(xì)胞系的細(xì)胞培養(yǎng)與擴(kuò)增之前，需要進(jìn)行以下準(zhǔn)備工作：

1. 將HEK293細(xì)胞系凍存管從液氮罐中取出，迅速放入37°C預(yù)熱的水浴中解凍。

2. 準(zhǔn)備DMEM培養(yǎng)基，添加10%胎牛血清和1%青霉素/鏈霉素。

B.細(xì)胞解凍和傳代

1. 用預(yù)熱的培養(yǎng)基盡快將解凍的HEK293細(xì)胞系轉(zhuǎn)移至50 ml離心管中。

2. 離心約5分鐘，去除上清液，用預(yù)熱的培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞。

3. 將細(xì)胞計(jì)數(shù)并等分至新的培養(yǎng)皿中，通常建議將細(xì)胞密度控制在70-80%的匯聚度。

4. 每3-4天進(jìn)行傳代，避免細(xì)胞過度密集。

C. 細(xì)胞培養(yǎng)條件的維護(hù)

1. 將培養(yǎng)皿放入37°C、5% CO2的恒溫培養(yǎng)箱中，確保培養(yǎng)皿周圍沒有移動(dòng)。

2. 每天觀察細(xì)胞的生長情況，確保細(xì)胞呈現(xiàn)正常的形態(tài)和生長狀態(tài)。

3. 定期更換培養(yǎng)基，通常每2-3天更換一次培養(yǎng)基，防止細(xì)胞過度饑餓或污染。

4.注意細(xì)胞的健康狀態(tài)，如出現(xiàn)細(xì)胞凋亡、雜質(zhì)等問題及時(shí)處理，以確保細(xì)胞的健康狀態(tài)。

三、細(xì)胞轉(zhuǎn)染

1. 細(xì)胞接種：將HEK293細(xì)胞系接種在培養(yǎng)皿中，使其達(dá)到70-80%的匯聚度。

2. 轉(zhuǎn)染操作：將表達(dá)載體和目的基因與轉(zhuǎn)染試劑混合，并在培養(yǎng)基中孵育形成轉(zhuǎn)染復(fù)合物。

3. 轉(zhuǎn)染處理：將轉(zhuǎn)染復(fù)合物加入到細(xì)胞培養(yǎng)皿中，根據(jù)轉(zhuǎn)染試劑的類型和實(shí)驗(yàn)需求，確定最佳的轉(zhuǎn)染條件和時(shí)間。

四、HEK293細(xì)胞的蛋白表達(dá)

細(xì)胞收集：

1. 轉(zhuǎn)染48-72小時(shí)后，首先將細(xì)胞收集到離心管中，并用PBS（含有磷酸鹽緩沖液）或生理鹽水等無菌洗滌液沖洗細(xì)胞，將培養(yǎng)皿中殘留的培養(yǎng)基和細(xì)胞碎片去除。

2. 為了獲得總蛋白，需要對(duì)細(xì)胞進(jìn)行裂解。裂解方法可以選擇常用的RIPA裂解液或其他含有蛋白酶抑制劑的裂解緩沖液，并在冰上或低溫條件下處理，避免蛋白質(zhì)降解。

蛋白表達(dá)檢測：

1. 利用Western blot等方法對(duì)蛋白表達(dá)進(jìn)行檢測。首先，通過SDS-PAGE將裂解后的蛋白樣品分離，然后將蛋白轉(zhuǎn)移至膜上。

2. 對(duì)于Western blot檢測，需要使用特異性的一抗和二抗來識(shí)別目標(biāo)蛋白，并通過化學(xué)發(fā)光或熒光等方法來檢測蛋白信號(hào)。

3. 根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要，可以在不同時(shí)間點(diǎn)和條件下進(jìn)行蛋白表達(dá)檢測，以確定最佳的表達(dá)時(shí)間和條件。這可以通過調(diào)整轉(zhuǎn)染劑的濃度、轉(zhuǎn)染時(shí)間、蛋白表達(dá)載體的劑量等因素來實(shí)現(xiàn)。

在進(jìn)行蛋白表達(dá)實(shí)驗(yàn)時(shí)，及時(shí)而準(zhǔn)確地進(jìn)行細(xì)胞收集和蛋白表達(dá)檢測是非常重要的。通過合理的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)和技術(shù)操作，可以有效地評(píng)估目標(biāo)蛋白的表達(dá)水平，為后續(xù)的功能研究提供可靠的數(shù)據(jù)支持。

五、蛋白純化

1. 純化方法選擇：根據(jù)蛋白的理化性質(zhì)選擇合適的純化方法，如親和層析法純化、離子交換層析或凝膠過濾等。

2. 純化操作：根據(jù)選擇的純化方法依次進(jìn)行樣品處理、層析和收集。

3. 純化效果評(píng)估：最終收集純化后的蛋白樣品，進(jìn)行蛋白定量和功能分析，評(píng)估純度和活性。

實(shí)驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)分享：

1. 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)：合理設(shè)置實(shí)驗(yàn)對(duì)照組，確保結(jié)果準(zhǔn)確性和可靠性。

2. 細(xì)胞培養(yǎng)：注意細(xì)胞的培養(yǎng)條件和傳代倍增，保持細(xì)胞處于健康狀態(tài)和高表達(dá)效率。

3. 轉(zhuǎn)染優(yōu)化：密切注意細(xì)胞的轉(zhuǎn)染效率，可嘗試不同的轉(zhuǎn)染試劑和條件來優(yōu)化轉(zhuǎn)染效果。

4. 蛋白表達(dá)時(shí)間點(diǎn)：選擇適當(dāng)?shù)臅r(shí)間點(diǎn)進(jìn)行蛋白表達(dá)檢測，避免過度或不足表達(dá)。

5. 蛋白純化雜質(zhì)控制：在純化過程中嚴(yán)格控制雜質(zhì)干擾，確保蛋白的純度和活性。

通過上述詳細(xì)的方法步驟和經(jīng)驗(yàn)分享，可以有效在HEK293細(xì)胞系中進(jìn)行蛋白表達(dá)研究。

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