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瓊脂糖凝膠電泳檢測(cè)DNA的方法

 更新時(shí)間:2023-02-14 點(diǎn)擊量:1422

一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?/strong>通過本實(shí)驗(yàn)學(xué)習(xí)瓊脂糖凝膠電泳檢測(cè)DNA的方法和技術(shù)。
二、實(shí)驗(yàn)原理
DNA分子在瓊脂糖凝膠中泳動(dòng)時(shí)有電荷效應(yīng)和分子篩效應(yīng)。DNA分子在高于等電點(diǎn)的pH溶液中帶負(fù)電荷在電場(chǎng)中向正極移動(dòng)。由于糖-磷酸骨架在結(jié)構(gòu)上的重復(fù)性質(zhì),相同數(shù)量的雙鏈DNA幾乎具有等量的凈電荷,因此他們能以相同的速度向正極方向移動(dòng)。在一定的電場(chǎng)強(qiáng)度下,DNA分子的遷移速度取決于分子篩效應(yīng),即DNA分子本身的大小和構(gòu)型。具有不同的相對(duì)分子質(zhì)量的DNA片段泳動(dòng)速度不一樣,可進(jìn)行分離。DNA分子的遷移速度與相對(duì)分子質(zhì)量對(duì)數(shù)值成反比關(guān)系。凝膠電泳不僅可以分離不同相對(duì)分子質(zhì)量的DNA, 也可以分離相對(duì)分子質(zhì)量相同,但構(gòu)型不同的DNA分子。如質(zhì)粒有3種構(gòu)型:超螺旋的共價(jià)閉合環(huán)狀質(zhì)粒DNA(covalently closed circμLar DNA,簡(jiǎn)稱 CCCDNA);開環(huán)質(zhì)粒DNA,即共價(jià)閉合環(huán)狀質(zhì)粒DNA 1條鏈斷裂,(open circμLar DNA, 簡(jiǎn)稱OCDNA);線狀質(zhì)粒DNA ,即共價(jià)閉合環(huán)狀質(zhì)粒DNA 2條鏈發(fā)生斷裂,(linear DNA,簡(jiǎn)稱L DNA)。這3種構(gòu)型的質(zhì)粒DNA分子在凝膠電泳中的遷移率不同。因此電泳后呈3條帶,超螺旋質(zhì)粒DNA泳動(dòng)最快,其次為線狀DNA和開環(huán)質(zhì)粒DNA。
三、主要試劑
瓊脂糖、溴酚藍(lán)、TE、TAE、EB、DNA marker.
1. 10 x TAE (10倍體積的TAE儲(chǔ)存液)
 配 1000mL 50 ×TAE:Tris 242g,冰乙酸57.1mL,0.5 mol/L EDTA 100 mL pH8.0
    2. 凝膠加樣緩沖液(6×):溴酚藍(lán)0.25%,蔗糖40%
    3. 瓊脂糖(1%):稱1g瓊脂糖,放入250 mL三角瓶內(nèi),加入100 mL 1×TAE電泳緩沖液,加熱煮沸等其冷至60℃左右,倒入封好的電泳板上。
    4. 溴化乙錠溶液 (EB) 0.5 μg /mL,置棕色瓶避光保存。
四、儀器耗材
電泳儀、電泳槽、凝膠成像儀、移液槍一套、微波爐。
五、實(shí)驗(yàn)步驟
1. 制備瓊脂糖凝膠:稱取0.1g瓊脂糖,放入錐形瓶中,加入10mL 1×TAE緩沖液,至微波爐加熱至溶化,取出搖勻,則為1%的瓊脂糖凝膠液。
2. 膠板的制備:取有機(jī)玻璃內(nèi)槽,洗凈晾干。將有機(jī)玻璃內(nèi)槽放置于一水平位置,并放好樣品梳子。
3. 將冷到60℃左右的瓊脂糖凝膠液,緩緩倒入有機(jī)玻璃內(nèi)槽,直至有機(jī)玻璃板上形成一層均勻的膠面(注意不要形成氣泡)。待膠凝固后,取出梳子,放在電泳槽內(nèi)。加入電泳緩沖液至電泳槽中。
4. 加樣:將樣品5μL與上樣緩沖液1μL混合,用移液槍將該混合樣品加入樣品孔(記錄點(diǎn)樣順序及點(diǎn)樣量)。同時(shí)加入DNA marker作為對(duì)照。
5. 電泳:接通電泳槽與電泳儀的電源(注意正負(fù)極,DNA片段從負(fù)極向正極移動(dòng))。DNA的遷移速度與電壓成正比,最高電壓不超過5 V/cm。 當(dāng)溴酚藍(lán)染料移動(dòng)到距凝膠前沿1~2cm處,停止電泳。
6. 染色:將電泳后的凝膠浸入溴化乙錠染色液(0.5mg/mL)中,染色10min(戴手套操作)。
7. 觀察:在紫外燈下觀察凝膠中的條帶(戴手套操作),并記錄拍照。
8. 有EB的凝膠要放到專用的垃圾袋中作專門處理,以免污染環(huán)境(戴手套操作)。
六、注意事項(xiàng)
1.EB是強(qiáng)誘變劑并有中等毒性,配制和使用時(shí)都應(yīng)戴手套,并且不要把EB灑到桌面或地面上。凡是沾污了EB的容器或物品必須經(jīng)專門處理后才能清洗或丟棄。
2.當(dāng)EB太多,膠染色過深,DNA帶看不清時(shí),可將膠放入蒸餾水沖泡后再觀察。
3.電泳時(shí)注意導(dǎo)線正負(fù)極,防止接反。
蘇州阿爾法生物實(shí)驗(yàn)器材有限公司14年專注于凝膠電泳設(shè)備,生物實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備和生物試劑、PCR耗材、細(xì)胞培養(yǎng)耗材供應(yīng)。


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